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    Hay enfermedades para las que la medicina actual no tiene soluciones, causa desconocida o cuyos tratamientos no logran los resultados esperados. Actualmente existen muchísimas enfermedades que aun con los conocimientos y tecnologías adquiridos hasta el momento, no es posible encontrarles una cura.

    Ébola: Es un virus que provoca una fiebre hemorrágica que suele ser mortal, una enfermedad viral limitada a ciertas partes de África. En una semana aparece una erupción de lesiones elevadas, por lo general hemorrágicas, que se disemina por el cuerpo. Es típico que las membranas mucosas sangren visiblemente en la boca, nariz, ojos y recto.

    Malaria o Paludismo: Enfermedad infecciosa grave que se caracteriza por escalofríos, fiebre, anemia, aumento de tamaño del bazo y se trasmite por la picadura de un mosquito infectado, también por trasfisión de sangre contaminada o por el empleo de una aguja hipodérmica infectada.

    Poliomelitis o parálisis infantil: Enfermedad vírica que afecta al sistema nervioso y que tiene como síntomas fiebre, dolor de cabeza, náuseas, sensación de fatiga, dolores musculares, espasmos y parálisis de los músculos de las extremidades, la garganta o el pecho. Esta enfermedad infecciosa adopta una forma asintomática, otra leve y una tercera paralítica. La afectación grave es más frecuente en niños que en niñas. La paralítica se da más en mujeres embarazadas que en otras y la gravedad de la infección aumenta con la edad.

    Encefalopatía espongiforme transmisible o Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) -enfermedad de la vaca loca-, Trastorno cerebral degenarativo poco común. Los síntomas suelen comenzar alrededor de los 60años y comienzan con cambios de comportamiento, seguidos de demencia senil, alteración de la visión y mala coordinación muscular, coma. Suele producir la muerte al año de aparecer los primeros síntomas a la mayoría de los pacientes.

    Diabetes: La diabetes es un trastorno caracterizado por la excesiva excreción de orina. El exceso puede deberse a una deficiencia de hormona antidiuretica (ADH) como es el caso de la diabetes insípida o puede estar condicionada por la hiperglucemia propia de la diabetes mellitus que se produce en la vida adulta, por lo general después de los 50 años de edad.

    El Sida: El Síndrome de inmunodeficiencia adquirida es una enfermedad contagiosa que ataca al sistema inmune y que está producida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El VIH destruye lentamente el sistema inmunitario, eliminando las defensas del organismo contra cualquier infección, lo que eventualmente puede causar la muerte. El VIH suele contagiarse a través de las relaciones sexuales sin protección con una persona infectada. El SIDA también puede contagiarse por compartir agujas con drogas o mediante el contacto con la sangre de una persona infectada. Las mujeres pueden transmitírselo a sus bebés durante el embarazo o el parto. El SIDA es el más avanzado de infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

    El Cáncer: Es el crecimiento tisular patológico originado por una proliferación continua de células anormales que produce una enfermedad por su capacidad para elaborar sustancias con actividad biológica nociva, por su capacidad de expansión local o por su potencial de invasión y destrucción de los tejidos adyacentes o a distancia. Lamentablemente, es una de las más importantes causas de muerte en todo el mundo. A pesar de los medios y avances que se han conseguido, sólo se ha logrado disminuir el número de muertes que provoca cada año. Actualmente, esta enfermedad afecta a una de cada tres personas nacidas en países desarrollados. No se sabe cuál es la causa o causas que ocasionan esta enfermedad, la herencia, las infecciones, las radiaciones ionizantes, los productos químicos, las alteraciones del sistema inmunológico y los factores ambientales.

    Fibromialgia: Trastorno reumático caracterizado por dolor muscular en diversas zonas del cuerpo y una afectación del estado general que se acompaña de notable cansancio. Los puntos sensibles son en el cuello, los hombros, la espalda, las caderas, los brazos o las piernas que duelen al tocarse. Las personas con fibromialgia pueden tener otros síntomas, como dificultades para dormir, rigidez matutina, dolores de cabeza, depresión y problemas con el pensamiento y la memoria, algunas veces llamados lagunas.

    Epilepsia: Grupo de trastornos neurológicos caracterizados por episodios de crisis convulsivas, trastornos sensoriales, anomalías del comportamiento y pérdida de conciencia; a veces se presentan todos estos síntomas juntos. En todos los tipos de epilepsia se produce una descarga incontrolada en las células nerviosas de la corteza cerebral. Aunque la mayoría son de causa desconocida, a veces se asocian con traumatismos cerebrales, infecciones intracraneales, tumores cerebrales, trastornos vasculares, intoxicación o desiquilibrios químicos.

    Alzheimer: Demencia presenil caracterizada por confusión, inquietud, agnosia, alteraciones del lenguaje, incapacidad para realizar movimientos intencionados y alucinaciones, puede caer en hipomanía, rechazar alimentos y perder el control de la función esfinteriana sin que existan alteraciones locales. Los hallazgos patológicos típicos son las placas miliares en la corteza y la degeneración fibrilar en las células piramidales ganglionares. Las lesiones cerebrales que provoca esta enfermedad son irreversibles.

    Parkinson: Trastorno que afecta las células nerviosas, o neuronas, en una parte del cerebro que controla los movimientos musculares, las neuronas que producen una sustancia química llamada dopamina mueren o no funcionan adecuadamente. A medida que los síntomas empeoran, las personas con la enfermedad pueden tener dificultades para caminar o hacer labores simples. También pueden tener problemas como depresión, trastornos del sueño o dificultades para masticar, tragar o hablar.

    Osteoporosis: Puede causar dolor, en especial en la parte inferior de la espalda, fracturas patológicas, pérdida de estatura y diferentes deformaciones. Puede ser idiopática o secundaria a otros trastornos, como tirotoxicosis o desmineralización ósea producida por hiperparatiroidismo.

    Síndrome de Bernard-Soulier: Trastorno de la coagulación caracterizado por ausencia o deficiencia de la capacidad de agregación de las plaquetas, debido a la falta relativa de una glucoproteína esencial de su menbrana. Enfermadad de causa trombocitopática en la que deben tomar precauciones para evitar sangrados intensos.

    Sarcoidosis: Enfermedad crónica de etilogía desconocida caracterizada por la formación de tubérculos de tejido epitelioide no necrotizado. Los lugares de asiento suelen ser los pulmones, hígado, bazo, piel, mucosas y glándulas salivales y lagrimales, con implicación de ganglios linfáticos. Suele acompañarse de disminución de la reactividad a la tuberculina. Las lesiones desaparecen en meses o años, pero progresan la diseminación de la inflamación granulomatosa y la fibrosis denominada también sarcoide de Boeck.

    Periarteritis Nodosa o Poliarteritis nudosa: Trastorno inflamatorio vascular. Produce oclusiones vasculares que determinan isquemia regional, hemorragia, necrosis y dolor. Sus signos precoces son taquicardia, fiebre, pérdida de peso y dolor visceral. Es frecuente la afectación del pulmón, riñón e intestino, aunque pueden afectarse también otros sistemas y órganos. La tasa de supervivencia a los cuatro años de haberse realizado el diagnóstico es de aproximadamente el 50%.

    Neurofibromatosis: Enfermedad hereditaria transmitida con carácter autosómico dominante y caracterizada por la presencia de numerosos neurofibromas en nervios y piel y desarrollo anómalo de músculos, huesos y vísceras. Pueden desarrolarse múltiples tumores blandos, grandes y pedunculados, tal como mostraba el -hombre elefante-. Las alteraciones óseas, pueden dar lugar a deformidades esquelécticas, sobre todo curvatura de la columna. Pueden desarrollarse en el tracto gastrointestinal, en la vesícula, glándulas endocrinas y nervios craneales. A veces se asocia con meningocele, espina bífida o epilepsia. Denomiado también enfermedad de von Reckinghansen; neuromatosis; neurona múltiple.

    Sí Iván, gracias, es una enfermedad cardíaca eléctrica, se debe a una alteración transmitida genéticamente, responsable de muerte súbita en personas jóvenes con un corazón estructuralmente sano. El único tratamiento útil, cuando se identifica un caso, es la implatación de un marcapasos.

    Aplasía tímica paratiroides o Síndrome de DiGeorge: Trastorno congético caracterizado por una inmunodeficiencia grave con anomalías estructurales entre las que destacan hipertelorismo, implatación baja de las orejas, boca pequeña, ojos inclinados hacia abajo, defectos cardiovasculares y ausencia del timo y las glándulas paratiroides. Los pacientes suelen morir antes de los dos años de edad por infección. En algún caso aislado se realiza trasplante de timo fetal humano -células tímicas-.

    Síndrome de Ecwards o síndrome de la trisomanía E: Trastorno congénito autosómico, que se presenta aproximadamente en 1 de cada 3.000 partos y se caracteriza por peso y tamaño pequeños para la edad gestional, cráneo alargado y estrecho con occipucio prominente, deformidad en flexión de los dedos de las manos, anomalías cardiovasculares y retraso mental grave. Estos lactantes rara vez sobreviven durante más de algunos meses.

    La enfermedad de Niemann-Pick: Trastorno hereditario del metabolismo lipíco en el que se produce un acúmulo de esfingomielina en la médula ósea, bazo y ganglios linfáticos. Comienza en la infancia o en la niñez y se caracteriza por aumento frl tamaño del hígado y bazo, anemia, adenopatías y deterioro mental y físico. No existe tratamiento eficaz contra ella, y los niños afectados suelen fallecer transcurridos unos años desde la aparición de los síntomas.

    Enfermedad de Schilder: Enfermedad neurológica grave y progresivas de comienzo en la infancia, puede ser genética o vírica. Desmielinización de la sustancia blanca del cerebro, con espasticidad muscular, neuritis óptica, afasia, sordera, insuficiencia adrenal y demencia. Muchos de los síntomas recuerdan a la esclerosis múltiple. No se conoce tratamiento.

    Enfermedad de Tangier: Rara deficiencia familiar de lipoproteínas de densidad elevada, caracterizada por una disminución del nivel de colesterol en sangre y una coloración anómala, anaranjada o amarillenta, de las amígdalas y la faringe. También puede haber aumento de tamaño de los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo, atrofia muscular y neuropatía periférica. No se conoce ningún tratamiento específico.

    Enfermedad de von Bogaert: Enfermedad familiar rara del metabolismo de los lípidos caracterizada por el depósito de colesterol en el sistema nervioso, la sangre y el tejido conjutivo. Se caracteriza por ataxia progresiva y demencia, arteriosclerosis prematura, cataratas y xantomas tendinosos. No existe ningún tratamiento eficaz.

    De una manera empírica, observando la naturaleza humana y contemplando los errores antinaturales que el hombre, en su imparable avance científico le infringía, he realizado un descubrimiento que a su vez me ha llevado desde 1990 a defender una teoría distinta de la oficial sobre el origen y curación de ciertas enfermedades que actualmente padece la Humanidad.

    La experiencia asimilada a lo largo de 23 años de estudio e investigación me ha llevado a entender la incidencia o repercusión que la alimentación inadecuada tiene para la salud. En la combustión de la célula no “todo vale”.

    Con mucho esfuerzo me he dedicado a estudiar el origen del SIDA, CANCER y otras enfermedades, llegando a la conclusión de que el agente causal es la manipulación de los alimentos, la dieta desequilibrada, que produce acidosis descompensada, e impide una buena oxidación, combustión y excreción en la función de las células.

    La principal estrategia en la prevención y curación de las enfermedades depende del equilibrio ácido-alcalino en sangre, se debe mantener el pH entre 7,35 y 7,45. Para conseguir este equilibrio es necesario conocer el pH de los alimentos.

    La inhibición y desinhibición a la que está sometido continuamente el organismo humano altera el equilibrio dinámico de la función celular para lograr una perfecta dispersión coloidal de sus moléculas, y favorece el desarrollo de las enfermedades.

    Actualmente es un hecho bien conocido que las enzimas tienen una enorme importancia para la vida humana. Un conjunto de enfermedades genéticas raras, con frecuencia debilitantes y a menudo mortales, proporciona ejemplos dramáticos de las drásticas consecuencias fisiológicas que pueden seguir al deterioro de la actividad enzimática.

    Las enzimas son catalizadores que regulan la velocidad a la cual se realizan los procesos fisiológicos, producidos por los organismos vivos. En consecuencia, las deficiencias en la función enzimática causan patologías.

    Todos los agentes que desnaturalizan a las proteínas también destruyen o inactivan a las enzimas, ya sea el calor, los ácidos fuertes, o los metales pesados que pueden combinarse con ellas.

    Proteínas desnaturalizadas, si la forma de la proteína es alterada por algún factor externo (por ejemplo, aplicándole acidulantes), no es capaz de cumplir su función celular. Éste es el proceso llamado desnaturalización.

    Toda célula viviente requiere un suministro constante de aminoácidos para la síntesis de las proteínas de los tejidos y para otros procesos fisiológicos. Las proteínas, los hidratos de carbono y las grasas constituyen los tres tipos de alimentos que ingiere el hombre.

    Nuestro organismo puede sintetizar ciertos aminoácidos, pero otros hay que suministrárselos en la dieta. La carne, el pescado, los huevos de corral, los frutos secos y algunas semillas. Constituyen una mezcla de diversas proteínas, biológicamente muy completas.

    Los amortiguadores fisiológicos de los seres vivos han desarrollado sistemas más o menos complejos para mantener estable el pH intracelular, pero la continua agresión causada al torrente sanguíneo por la ingesta abusiva de las sustancias acidas, hace que con el paso del tiempo vaya descendiendo el pH en sangre, pulmón, riñón, saliva y, esto da lugar a que se desarrollen las enfermedades.

    La actividad de una enzima está restringida a un intervalo de estabilidad. Si por ejemplo, tenemos una enzima cuyo intervalo de estabilidad está situado a pH entre 6,5 y 8, quiere decir que en ese intervalo la enzima funcionará “a pleno rendimiento” o cercano al máximo. Si el PH se modifica y se coloca un poco por encima o por debajo del intervalo indicado con anterioridad, la enzima se inactivará de forma reversible, es decir, funcionará muy poco pero si se vuelve a modificar el pH y se coloca de nuevo en torno a 6,5 y 8, la enzima volverá a funcionar “a pleno rendimiento”.

    El equilibrio ácido-alcalino del cuerpo es crítico para una buena salud. No se puede pensar seriamente en individualizar una dieta sin considerar sus efectos sobre el equilibrio del pH en el cuerpo de uno. Estamos constantemente generando desperdicios ácidos del metabolismo que deben ser neutralizados o excretados de alguna manera para que la vida sea posible. Los humanos, por ende, necesitamos un constante consumo de alimentos alcalinos para neutralizar esta continua generación ácida. Nuestra vida y salud dependen del poder fisiológico para mantener la estabilidad del pH de la sangre en aproximadamente 7.40.

    Los seres vivos regulan de manera estricta el pH de sus soluciones intra y extracelulares. La variación de esta propiedad ácido-base puede verse reflejada desde la modulación de la velocidad enzimática, hasta por ejemplo en los humanos, la acidosis por la sobreproducción de ácidos resultantes del metabolismo. Este hecho puede causar (por debajo de pH 6.8), daños celulares irreparables y muerte, como frecuentemente sucede en la diabetes. ¿Teniendo conocimiento de que esto es así, porque los médicos no previenen y curan la diabetes?

    El pH de la saliva debe ser ligeramente alcalino y debido a su contenido de HCO3- tiene propiedades neutralizantes de los ácidos, de manera que juega un importante papel en la higiene de la boca.

    El pH de la saliva es un indicador de la reserva alcalina en la sangre y de la condición del pH de las células. Un pH normal de saliva tiene que estar en 7,35 7.45 cualquier otro pH será causa de enfermedad.

    Prácticamente todas las enfermedades degenerativas como el cáncer, las enfermedades del corazón, osteoporosis, artritis, el riñón, hígado, pulmón, diabetes y caries en los dientes están asociados con un exceso de acidez en el cuerpo.

    En cuanto al origen de los virus endógenos, el ser humano al alimentarse introduce en su cuerpo proteínas desnaturalizadas a las que debemos considerar exógenas. Los ribosomas se encargan de sintetizar estas proteínas exógenas causando mutaciones, cambios estructurales, transformándolas en proteínas endógenas que por reiterados errores mitocondriales se pueden convertir en proteínas “víricas” como por ejemplo el VIH.

    Los “virus” son partículas de ácidos nucleicos ARN o ADN unidos a proteínas. En la síntesis de nuevas proteínas intervienen los fenómenos más íntimos del quehacer individual. Los genes hereditarios poseen la clave para que una vez sintetizadas sean “propias”. Por éste motivo, ¿no sería lógico pensar que el virus del sida sea endógeno y no exógeno? Es decir, el virus endógeno se forma de una proteína desnaturalizada porque esta provoca errores mitocondriales que dan lugar a sucesivas mutaciones de la proteína sintetizada por los ribosomas.

    En estos momentos se formulan nuevas teorías, pero no soluciones, para la cura del sida. Los alarmantes informes de la OMS ponen de manifiesto la grave contradicción entre la misma clase científica, que incapacitada por la esterilidad de sus resultados, no alcanza a ver que la terapia actual es un grave error, al pretender impedir que la proteína “vírica” VIH penetre en la célula.

    La ciencia médica cree que las enfermedades infecciosas son causadas por virus o bacterias que accidentalmente penetran en el cuerpo humano, mutándose, multiplicándose y que también se trasmiten por contagio de una persona a otra.

    Estos investigadores, para prevenir y luchar contra esas enfermedades, fueron en busca de métodos de inmovilización de enzimas (mutagénesis dirigida), vacunas, antirretrovirales, antibióticos, inhibidores, sustancias desnaturalizadas, dando comienzo una guerra química contra los diferentes microorganismos que habitan en nuestro cuerpo.

    Para la ciencia médica, decir que el virus VIH es endógeno es tanto como cometer una herejía, porque según esa misma fuente, está demostrado que es exógeno, como si estuvieran seguros de demostrar de donde procede.

    La creencia errónea de que los virus causan la enfermedad y deben controlarse o eliminarse está tan extendida como cerrada la mente de muchas personas a cualquier otra idea en este asunto, como por ejemplo: La célula mal alimentada causa la enfermedad y como consecuencia transforma la proteína exógena en proteína vírica endógena, desarrollando así la infección, es decir, primero enferman las células y a continuación aparecen los virus. Por este motivo el virus no es el causante de la infección. Esto mismo sucede en el cáncer de cuello de útero. El VPH no tiene relación directa con el cáncer, ni es la causa de cáncer de cuello de útero

    KARY MULLIS, todo un premio Nobel de Química en un congreso celebrado en Toledo en abril de 1994, negó que el VIH sea la causa del sida “No se puede explicar en pocas palabras, pero tengo datos para afirmar que el sida no es una enfermedad infecciosa, no está causada por el virus”, aseguró el científico.

    LUC MONTAGNIER, Investigador Jefe de Oncología Viral del Instituto Pasteur, manifestó en público, “Que su obsesión científica es demostrar que hay algo más que el VIH en la razón de la enfermedad”. Según declaraciones del científico francés durante su intervención en la IX Conferencia Internacional sobre el Sida que se celebró en Berlín, “El VIH no es el único responsable del síndrome, e incluso ni ataca ni destruye las células del sistema inmune, puede que en un momento dado, ni el VIH por si mismo jugaría papel alguno”. Según Montagnier, “Solo la existencia de uno o varios cofactores puede explicar, el proceso de apoptosis celular (muerte programada) que lleva a la destrucción de numerosos linfocitos”.

    Claro que si, hay algo más en el desarrollo del sida y es la médula enferma (talón de Aquiles del enfermo de sida), porque es la médula la que afectada por la acidez, falta del pH óptimo en su función, no produce los linfocitos sanos y estos a la vez no pueden fagocitar las proteínas que la ciencia llama virus.

    La acidosis contribuye a deprimir la médula ósea, afectando a la producción cuantitativa y cualitativa de los glóbulos blancos. Por todo ello, la etimología del Sida se puede explicar simple y llanamente en términos de “sobrecarga inmunitaria” producto de la acidificación progresiva del organismo.

    Acción de inhibidores: Si a un sistema enzimático se añaden sustratos no naturales que impidan la actividad propia de la enzima, se dice que el sistema ha sido inhibido, y el sustrato usado con estos fines se denomina inhibidor.

    Muchos inhibidores son agentes que desnaturalizan a las enzimas, ya que éstas son moléculas proteínicas, susceptibles a una diversidad de agentes, especialmente químicos. A menudo estos agentes que impiden la actividad enzimática actúan sobre casi todas las enzimas, lo que demuestra que su acción no es específica, sino que afectan a toda molécula proteínica. Si en presencia de importantes cantidades de inhibidor existen mayores cantidades de sustrato natural, éste domina al inhibidor y llega a desplazarlo introduciéndose en los sitios activos de la enzima para permitir que se reanude la actividad catalítica.

    Los mutagénicos, son agentes que desnaturalizan a las enzimas, ya que éstas son moléculas proteínicas, susceptibles a una diversidad de agentes, especialmente químicos. A menudo estos agentes que impiden la actividad enzimática actúan sobre casi todas las enzimas, lo que demuestra que su acción no es específica, sino que afectan a toda molécula proteínica.

    La mutación supresora, por sí misma disminuye la funcionalidad de la mitocondria, debido a que, aparte de su capacidad supresora, introduce errores de lectura en los ADN mitocondriales normales.

    Las mutaciones son, en sentido estricto, defectos genéticos puntuales, es decir, alteraciones moleculares del material genético. Las mutaciones tienen por consecuencia alteraciones de enzimas y otras proteínas.

    Parece un hecho que las llamadas enfermedades degenerativas son en el fondo enfermedades mitocondriales indisolublemente ligadas a los procesos de debilitamiento general que abren la puerta a todas las enfermedades. Más bien sería apropiado considerarlas, como manifestación de la enfermedad más radical de todas, madre de todas las enfermedades: el ataque a nuestro material genético por el desequilibrio ácido – alcalino.

    Las enfermedades originadas por daños en el genoma mitocondrial tienen en común el estar producidas por una deficiencia en la biosíntesis de ATP, ya que toda la información que contiene este ADN está dirigida a la síntesis de proteínas componentes del sistema Oxphos. Las manifestaciones de estas enfermedades son muy variadas y pueden afectar a todos los órganos y tejidos, ya que la síntesis de ATP se produce en todos ellos. Estas pueden presentar una serie de aspectos clínicos, morfológicos y bioquímicos muy concretos que dan lugar a síndromes. La disfunción mitocondrial también puede contribuir al síndrome del sistema inmunitario.

    Las mitocondrias se deterioran como consecuencia de la acumulación de mutaciones. Cuando el ADN mutado sobrepasa un umbral determinado se manifestará un fenotipo patogénico, es decir, si la producción de ATP llega a estar por debajo de los mínimos necesarios para el funcionamiento de los tejidos, debido a la carencia de enzimas se altera la función mitocondrial y como consecuencia, se produce la aparición de la enfermedad.

    La toxicidad mitocondrial es el daño que disminuye la cantidad de mitocondrias. Si hay muy pocas mitocondrias en la célula, ésta puede dejar de funcionar adecuadamente, o dejar completamente de funcionar. Las mitocondrias se deterioran con el paso del tiempo como consecuencia de la acumulación de mutaciones.

    En octubre de 1993, un grupo de científicos de Kenia y Canadá, publicaron los resultados de la observación durante 10 años a 424 prostitutas de Nairobi, que pese a haber mantenido unas 500 relaciones sexuales con hombres seropositivos, no resultaron infectadas por el virus del sida. El estudio sugirió que ésas prostitutas poseían una inmunidad natural contra el virus VIH. Este trabajo fue publicado en la revista LANCET.

    Otro equipo de médicos británicos, 2 años más tarde, publicaron en la revista NATURE MEDICINE, el descubrimiento en un grupo de prostitutas de Gambia, de una extraña inmunidad contra el virus del sida, éstos investigadores descubrieron que ésas mujeres tenían células –T, que matan a las que han sido infectadas con el virus. El Instituto de Medicina Molecular de Oxford, explicó que un alto nivel de linfocitos –T, era lo que posiblemente las hacía inmunes.

    Al día de hoy, no tenemos conocimiento si el estudio se siguió realizando después de aquellas investigaciones, y si se continúa con ellas o si se han abandonado ambos proyectos. En este caso sigue sin confirmarse que esas prostitutas africanas se hayan infectado por el virus VIH. En mi opinión el resultado de estas investigaciones puede sembrar dudas razonables y me lleva a pensar que el VIH no es contagioso, y que se desarrolla dentro (endógeno) de aquellas personas genéticamente predispuestas, como consecuencia de una continua alimentación desequilibrada.

    Cuando el espermatozoide fecunda al óvulo, sus mitocondrias quedan fuera del huevo. El cigoto fecundado hereda sólo las mitocondrias de la madre. Esta herencia materna crea un árbol familiar que no se ve afectado por la recombinación de genes que tiene lugar entre el padre y la madre. Por esta razón, Magic Jhonson, jugador de baloncesto y seropositivo de VIH, no pudo contagiar a su mujer ni tampoco a la hija que nació de ambos.

    Después de la sangre, la saliva fue el segundo fluido del cuerpo donde el VIH se aisló. El origen del VIH salivar son los linfocitos infectados de las encías (gingival). Estas células emigran dentro de la saliva en una tasa de un millón por minuto. Esta migración puede aumentar hasta 10 veces (diez millones de células por minuto) en enfermedades de la mucosa oral, las cuales son frecuentes en un huésped inmunodeficiente. Estudios inmunocitoquímicos recientes muestran que en los pacientes con sida hay una concentración más alta de VIH en los linfocitos salivares que en los linfocitos de la sangre periférica, lo que da lugar a una mayor expresión del virus. Si esto es cierto, ¿en que se basan los científicos para asegurar que el VIH no se contagia por los besos? A no ser que mientan para que la industria farmacéutica siga aumentando sus ingresos. Según mis conocimientos el VIH no se contagia por ninguna via.

    El pH de la saliva es un indicador de la reserva alcalina en la sangre y de la condición del pH de las células. Un pH normal de saliva tiene que estar en 7,35 7.45 cualquier otro pH será causa de enfermedad.

    Los aminoácidos son los bloques básicos del desarrollo de todo lo que vive. Cuando una célula humana se multiplica, el código genético se “lee”. Los aminoácidos son creados de acuerdo al código genético y se reúnen en proteínas para crear la nueva célula.

    Una constante alimentación inhibidora ha ido produciendo progresivos cambios en el delicado equilibrio biológico existente en el ser humano, y ha desarrollado microorganismos que anidan en su interior, actuando cual verdaderos agentes mutagénicos.

    Investigadores de la universidad de Carolina del Norte y del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos han relacionado por primera vez deficiencias en la nutrición con el desarrollo de peligrosas mutaciones en virus, los resultados de este trabajo fueron publicados en la revista especializada NATURE MEDICINE. “Con la ayuda de más experimentos, el equipo norteamericano quiere comprobar si los problemas de dieta son un factor en la evolución de males como la gripe, hepatitis, meningitis y otras enfermedades que afectan a los humanos”.

    La causa principal de SIDA es la ACIDOSIS: Trastorno del equilibrio del ácido-básico en los humores del organismo, con desplazamiento de la reacción actual de los mismos hacia el lado ácido, y se aplica el término academia o acidosis descompensada al trastorno en el que, el pH de la sangre alcanza cifras inferiores al 7,3. Esto puede causar acidosis metabólica por retención, acumulación y falta de eliminación de los ácidos procedentes del metabolismo y de continuar con la ingesta de alimentos y bebidas acidificantes puede causar acidosis respiratoria. La suma de acidosis metabólica y acidosis respiratoria es la verdadera causa del SIDA solo en aquellas personas genéticamente predispuestas a padecer enfermedad en la médula, El “virus” no es la causa sino la consecuencia.

    Ácido, es toda molécula o íon que dona protones a una base, mientras que base, es toda molécula o íon que puede aceptar protones. Cuando un ácido cede un protón se forma una nueva base que se denomina base conjugada, cuantos más protones acepte la base, será la causa del endurecimiento y resistencia de la base a nuevos cambios estructurales y como consecuencia de esto precipitará el envejecimiento celular.

    Todos mis esfuerzos por comunicar este descubrimiento, se han convertido en honda preocupación al comprobar que la clase médica niega, sin tan siquiera escuchar, lo que ellos no logran constatar científicamente.

    Cualquier cambio brusco de pH, sabiendo que las enzimas son proteínas, puede alterar el carácter iónico de los grupos amino y carboxilo en la superficie proteica, afectando así las propiedades catalíticas de una enzima. A pH alto o bajo se puede producir la desnaturalización de la enzima y en consecuencia su inactivación.

    En diciembre de 1995, se aprobó el uso del primer inhibidor de la proteasa viral del VIH en combinación con uno o más agentes. Posteriormente llegaron otros; a mediados de 1996 aparecen en el mercado una nueva generación de inhibidores de la transcriptasa inversa viral, todos ellos destinados a inhibir las funciones enzimáticas. Es un gravísimo error intentar conducir en la dirección contraria las funciones enzimáticas establecidas por la propia naturaleza del organismo vivo, es decir, impedir que los principios activos (enzimas) cumplan con eficacia su natural misión, que es activar, ya que éstos son catalizadores de naturaleza proteínica que regulan la velocidad a la cual se realizan los procesos fisiológicos, producidos por los organismos vivos. En consecuencia, las deficiencias en la función enzimática causan patologías, efectos secundarios, daños colaterales causados por la acción de los inhibidores de drásticas consecuencias fisiológicas por el deterioro de la actividad enzimática, inclusive de una sola enzima.

    Las enzimas, proteasa y transcriptasa inversa, son muy sensibles a los cambios de pH. Desviaciones de pocas décimas por encima o por debajo del pH óptimo pueden afectar drásticamente a su actividad, incluso ligeros cambios pueden provocar la desnaturalización de la proteína. Los alimentos vivos equilibrados contribuyen a mantener estable el pH intracelular (amortiguadores fisiológicos).

    Para los científicos médicos, si los inhibidores suministrados a la proteasa y transcriptasa, no logran su efecto, y las enzimas se activan, la inhibición no se considera concluyente, el sustrato fracasa en mantenerse adentro de la célula para bloquearla y las enzimas pueden “leer” el código genético viral y dar paso al nuevo sustrato, que se convertirá en el “caballo de Troya” de la infección.

    Estos científicos médicos se alejan drásticamente de las bases marcadas por los científicos expertos en la operatividad del pH, y la enzimología. No tienen en cuenta que el efecto de los cofactores sobre la actividad enzimática viene dado por sustancias ingeridas en la propia alimentación, ni la influencia que la alimentación puede tener sobre las dosis de los inhibidores, ni tampoco los esfuerzos físicos, aumento de temperatura y cambio de pH que harán perder a los inhibidores su efectividad y dará lugar a nuevas mutaciones más resistentes.

    El ingles WRIGHT, se sumó a esta teoría y dijo “El poder de fagocitosis de las células defensoras dependía de su función por sustancias activas, y se inventó la palabra OPSONINA (OPSONÔ: “preparo alimentos para”).

    La fagocitosis (del griego phagein, comer y kytos, célula), es un tipo de endocitosis por el cual algunas células (neutrófilos y macrófagos) rodean con su membrana citoplasmática a una proteína y lo introducen al interior celular. Esto se produce gracias a la emisión de pseudópodos alrededor de la partícula o microorganismo hasta englobarla completamente y formar alrededor de él una vesícula, llamada fagosoma, la cual fusionan posteriormente con lisosomas para degradar la proteína fagocitada.

    En la fagocitosis (el equivalente celular a comer), la célula engulle deshechos, bacterias u otros objetos grandes. La fagocitosis se lleva a cabo en células especializadas llamadas fagocitos, donde se incluyen los macrófagos y otros glóbulos blancos de la sangre.

    La función celular en su pH óptimo, está fundamentalmente destinada a tragar o a fagocitar cualquier nutriente o microorganismo que sea administrado a través del aparato digestivo o por vía intravenosa y degradarlo para convertir en fuente de energía y que desde el citoplasma sirve a las mitocondrias, por tal motivo, ningún virus o bacteria exógenos puede permanecer con vida propia en nuestro organismo, ni por mutación, dado que su estructura queda degradada.

    No me cabe la menor duda, de que los científicos que trabajan para los laboratorios que fabrican los medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del sida saben que el VIH no es contagioso por ninguna vía,. Me cuesta trabajo creer que con la tecnología avanzada con la que cuentan y los numerosos estudios realizados sobre el tema no tengan conocimiento de que el virus no es transmisible , como por ejemplo, así ocurre con el virus de la leucemia HTLV que no es contagioso.

    Los científicos deben acordarse que durante cientos de años se mantuvo la creencia de que la lepra era una enfermedad contagiosa y en la actualidad se sabe a ciencia cierta que ni lo fue ni lo es . ¿Porque no puede suceder igual con el VIH?

    Evidentemente, cualquier terapia que se practique para que pueda tener éxito debe llevar aparejada la administración de principios activos (enzimas) en dosis reguladas. La falta de este aporte, provoca reducción de la competencia inmune.

    No significa lo mismo decir “Que se debe centrar la investigación en descubrir cuales son los principios activos que pueden ayudar la función enzimática, para regenerar la vida de la célula”, o decir “Que la investigación debe ir en busca de los agentes inhibidores de la actividad celular, para impedir la misión que por naturaleza viene encomendada”. Esto último, conduce a programar el adelantamiento de la muerte celular.

    Puede alguien entender como unos científicos reconocen que las enzimas son esenciales para la vida de las células del órgano receptor y al mismo tiempo, otros científicos médicos dediquen todos sus esfuerzos a investigar empecinadamente y con terquedad ir en busca del “sustrato” más efectivo que consiga paralizar la función natural necesaria que la enzima específica tiene encomendada. ¿No es peligroso introducir el agente morboso en el organismo? ¿No puede desarrollarse la enfermedad en vez de la inmunidad frente a ella? Habrá que retomar estas consideraciones.

    Como se puede entender, que por un lado, unos químicos digan que debemos potenciar la producción selectiva de las defensas del sistema inmunitario, y por otro, los científicos médicos aconsejen administrar un agente inhibidor, inducido a inactivar la célula receptora (linfocito), bloqueándola con propósito de evitar la replicación del “virus”. La parálisis de la acción fagocitadora del sustrato por la célula defensora conduce a la muerte programada de la misma (apoptosis celular). Me resulta difícil por no decir imposible, comprender como programando el “asesinato” de los linfocitos células defensoras del organismo, introduciendo intencionadamente el asesino en el cuerpo se pueda lograr algún beneficio para el sistema inmune.

    El organismo humano, mientras pueda, seguirá luchando contra cualquier inhibidor que se le administre y que atente contra la normal movilidad de su cuerpo, está demostrado científicamente que el ejercicio físico, es un activador natural, ¿tendríamos que dejar de hacerlo para no activar lo que ustedes pretenden conseguir inhibir? Ya va siendo hora, de que estos médicos científicos, nos expliquen esta grave contradicción. Como no alcanzan a ver que el organismo necesita de la contribución de la actividad de todas las enzimas y la colaboración del pH óptimo, para no debilitar el sistema inmunitario.

    El hombre, por naturaleza mientras viva va a seguir alimentándose. En la comida están las “armas” con las que lucha para vencer las inhibiciones, intencionadas o no, ingiriendo unos días más, otros menos, un aporte de fermentos activos, con el fin de reponer las sustancias perdidas por el desgaste que le ocasionan los “sustratos”, para conseguir reactivar la función de la célula específica, además, también hay que tener en cuenta la rehabilitación (activación) tan recomendada de practicar algún ejercicio, aunque solo sea caminar. Todo esto es lógicamente contrario al efecto inhibidor, juzguen ustedes, primero nos recetan inhibidores y después nos aconsejan hacer ejercicio para desinhibirnos, ¿a que conclusión se puede llegar?

    Con proteínas nativas y agua de manantial (sin tratamiento) se puede conseguir la actividad de la célula “a pleno rendimiento”, para ayudarnos a entender esto, vale el siguiente ejemplo: cuando el oso almacena en su estómago las proteínas nativas con el propósito de poder vivir aletargado durante un largo periodo, no padece molestias estomacales, ni tampoco desarrolla alguna enfermedad.

    Las proteínas desnaturalizadas por efecto de sustancias conservantes, acidificantes, especies, condimentos, etc. estas combinaciones son incompatibles para conseguir una buena salud, como por ejemplo, los embutidos, alimento cuya ingesta será causa, entre otros síntomas, de irritaciones digestivas y erupciones cutáneas.

    Los alimentos adecuados, ayudados por las proteínas nativas provocan una reacción química en cadena de todas las enzimas que actúan en diferentes pH, regulando su función catalítica en igualdad, en beneficio de todo el organismo: LA SALUD.

    El enfermo, por su parte, enterado de las causas y síntomas de sus dolencias, debe convertirse en el auxiliar consciente de la labor del médico para lograr la recuperación de su salud, sin adoptar una posición pasiva o derrotista frente a la enfermedad. El propio enfermo debe ser el factor activo que coopere con la ciencia.

    La salud no es ningún sueño; es algo que la especie humana puede conseguir si no se agrede el equilibrio acidez-basicidad. Una alimentación que en principio respete el pH neutro, no solo evitará caer enfermo, sino que, también puede curar la enfermedad.

    Tanto las proteínas desnaturalizadas, como las administradas en los medicamentos y vacunas enlentizan la actividad de las mitocondrias, perjudican la fosforilación oxidativa, disminuyen los niveles de oxígeno (Hipoxia), inhiben la combustión óptima intracelular, son la causa de la enfermedad y del envejecimiento prematuro.

    Si todo esto puede llegar a demostrarse supondría un gran servicio a la Humanidad, y apelo a la libertad de expresión al que toda persona tiene derecho para difundir aquello en lo que cree estar completamente convencido y con más empeño todavía, si su descubrimiento revierte en beneficio de la HUMANIDAD.

    Uno de los mayores retos de la biología molecular es comprender los mecanismos por los cuales un defecto genético particular origina una determinada enfermedad. El ADN mitocondrial es más vulnerable a sufrir mutaciones que el ADN nuclear. Las mutaciones del ADN mitocondrial han sido asociadas a diversa gama de trastornos caracterizados por un fenotipo complejo y que actualmente se conocen como citopatías mitocondriales o enfermedades de fosforilación oxidativa.

    Por último, solo me queda reafirmar, que lo manifestado en este documento, tiene como base, destacar que solo los alimentos deben ser los agentes que intervengan en prevenir y curar las enfermedades, que la alimentación sea tu medicación (juramento hipocrático).

    La ética de Hipócrates comprometía a los médicos en conciencia.No dispensaré a nadie un tóxico mortal activo, incluso aunque me sea solicitado por el paciente; tampoco daré a una mujer un medio abortivo. Con la frase dispensaré un profundo respeto a toda vida humana desde la concepción, se recuerda aún en este sentido hipocrático el juramento de la Asociación Médica, que en todo caso, ya no la incluye formalmente en el ordenamiento profesional. La Asociación de Médicos suprimió esa frase del juramento citado en.1994.

    Vaya mi reconocimiento desde aquí, para los científicos especialistas en pH (equilibrio ácido-base) y enzimología por sus magníficos trabajos. Sin sus conocimientos y exposición no habría podido asociar mi investigación empírica con la científica. Creo que a través del empirismo se puede acercar el saber popular al conocimiento científico.

    En resumen: mi conocimiento empírico unido a los conocimientos de los especialistas en enzimología podrían demostrar conjuntamente cual es la causa verdadera de las enfermedades. Para ello sería necesario contar con una actitud positiva por parte de las autoridades sanitarias.

    Hola mi nombre es Juanjo Alvarez y le escribo para comunicarle que acabo de publicar un libro en lulu.com titulado del catarro al cancer,una guìa completa para recobrar la salud sea cual sea el estado del paciente.

    quisiera saber si alguien conoce la enfermedad incurable de la OSTEOMIELITIS ESCLEROSANTE DE GARRÈ es muy dolorosa y me esta matando lentamente, y los mèdicos no tienen conocimiento de ella, no se que hacer, cada dìa estoymas limitada por que cada 4 años me sacan un hueso y me lo remplazan con platinas, y la enfermedad sigue allì consumiendome. agradezco cualquier informaciòn, gracias, omy






    http://www.brega.netai.net/229470/encephalitis-and-meningitis-symptoms-causes-treatment-vaccine.html

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